Номер РУ ФСЗ 2012/12593

Линзы контактные мягкие AQUAMAX: AQUAMAX, AQUAMAX 1-DAY, AQUAMAX 38, AQUAMAX COLORS

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948870

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12593 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие AQUAMAX: AQUAMAX, AQUAMAX 1-DAY, AQUAMAX 38, AQUAMAX COLORS» производства "Пегавижн Корпорейшн Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 2 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.08.2012
Период действия версии
с 02.08.2012 до 20.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Пегавижн Корпорейшн Ко., Лтд."
Тайвань, Pegavision Corporation Co., Ltd., 2F.-1, № 5, Shing Yeh St., Guishan Dist., Taoyuan City 333, Taiwan (Republic of China)
Заявитель
ООО "ИнтерпрайсМед", Россия
117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д. 12, офис 1А
Представитель в РФ
ООО "ИнтерпрайсМед", Россия
117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д. 12, офис 1А
Класс риска
2A
Код ОКП
948870
Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.02.2017ФСЗ 2012/12593Линзы контактные мягкие AQUAMAX: AQUAMAX, AQUAMAX 1-DAY, AQUAMAX 38, AQUAMAX COLORSДействует
02.08.2012ФСЗ 2012/12593Линзы контактные мягкие AQUAMAX: AQUAMAX, AQUAMAX 1-DAY, AQUAMAX 38, AQUAMAX COLORSВнесено изменение

Модели изделия 4

Название
01AQUAMAX
02AQUAMAX 1-DAY
03AQUAMAX 38
04AQUAMAX COLORS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12593»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пегавижн Корпорейшн Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12593?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.