Номер РУ ФСЗ 2012/12221

Скальпели для сосудистой хирургии «МАНИ» (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12221 на медицинское изделие «Скальпели для сосудистой хирургии «МАНИ» (см. Приложение на 1 листе)» производства МАНИ Инк. выдано Росздравнадзором 24 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.05.2012
Период действия версии
с 24.05.2012 до 17.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
МАНИ Инк.
Япония, Дальнее зарубежье, MANI Inc., 8-3 Kiyohara Industrial Park Utsunomiya, Tochigi 321-3231, Japan
Заявитель
ЗАО НПП "МЕДИНЖ"
440004, ОБЛ ПЕНЗЕНСКАЯ,Г ПЕНЗА,УЛ ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ДОМ 1
Класс риска
2A
Код ОКП
943310
Инструменты однолезвийные

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
28.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.09.2019ФСЗ 2012/12221Скальпели для сосудистой хирургии «МАНИ»Действует
24.05.2012ФСЗ 2012/12221Скальпели для сосудистой хирургии «МАНИ» (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01  Лезвие скальпеля с держателем, стерильное, VKE 100. 
02  Лезвие скальпеля с держателем, стерильное, VKE 101. 
03  Лезвие скальпеля с держателем, стерильное, VKE 500. 
04  Ручка скальпеля, нестерильная, VKEH 175-0. 
05  Ручка скальпеля, нестерильная, VKEH 175-10. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12221»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МАНИ Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12221?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.