Устройство вертикализации и перемещения пациентов AKS NAUSICAA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12469 выдано Росздравнадзором 23.07.2012 на медицинское изделие «Устройство вертикализации и перемещения пациентов AKS NAUSICAA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "АКС Франция С.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2012
- Период действия версии
- с 23.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АКС Франция С.А."Франция, Дальнее зарубежье, AKS France S.A., 12 Allee du Piot – Zone Pole Actif – F-30660 GALLARGUES LE MONTUEUX, France
- Заявитель
- ООО "Медицинские Системы Терапии Движением"129085, Россия, г. Москва, ул. Годовикова, д. 9, стр. 13, подъезд 13,24, этаж 2, пом. № 2.1
- Представитель в РФ
- ООО "Медицинские Системы Терапии Движением"129085, Россия, г. Москва, ул. Годовикова, д. 9, стр. 13, подъезд 13,24, этаж 2, пом. № 2.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12469 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АКС Франция С.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.07.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство вертикализации и перемещения пациентов AKS NAUSICAA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 20
| № | Название |
|---|---|
| 01 | WAYUP |
| 02 | NAUSILEV |
| 03 | AACURAT TRANSIT |
| 04 | AXXOS 4 |
| 05 | MINI AXXOS 4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12469»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АКС Франция С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12469?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.