Комплекс мобильный реанимационный для транспортировки новорожденных AIRBORNE VOYAGER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12293 выдано Росздравнадзором 25.06.2012 на медицинское изделие «Комплекс мобильный реанимационный для транспортировки новорожденных AIRBORNE VOYAGER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Интернешнл Биомедикал, Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913935
- Дата первичной регистрации
- 25.06.2012
- Период действия версии
- с 25.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интернешнл Биомедикал, Лтд."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, International Biomedical, Ltd., 8508 Cross Park Drive, Austin, Texas 78754, USA
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12293 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интернешнл Биомедикал, Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.06.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс мобильный реанимационный для транспортировки новорожденных AIRBORNE VOYAGER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс мобильный реанимационный для транспортировки новорожденных AIRBORNE VOYAGER |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12293»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интернешнл Биомедикал, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12293?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.