Ортопедические элементы марки Biomed для дентальной имплантации и зубного протезирования (см. Приложение на 9 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12238 выдано Росздравнадзором 14.06.2012 на медицинское изделие «Ортопедические элементы марки Biomed для дентальной имплантации и зубного протезирования (см. Приложение на 9 листах)» производства "Доктор Иде Денталь АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914077
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2012
- Период действия версии
- с 14.06.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Доктор Иде Денталь АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Dr. Ihde Dental AG, Dorfplatz 11, CH-8737 Gommiswald, Switzerland
- Заявитель
- ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12238 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Доктор Иде Денталь АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.06.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ортопедические элементы марки Biomed для дентальной имплантации и зубного протезирования (см. Приложение на 9 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.05.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ортопедические элементы марки Biomed для дентальной имплантации и зубного протезирования |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12238»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Доктор Иде Денталь АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.