zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/11984

Микротом-криостат CryoStar NX70 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11984 на медицинское изделие «Микротом-криостат CryoStar NX70 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ" выдано Росздравнадзором 28 апреля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2012
Период действия версии
с 28.04.2012 до 10.04.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МИКРОМ Интернешнл ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, MICROM International GmbH, Otto-Hahn-Str. 1a, 69190 Walldorf, Germany
Заявитель
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Представитель в РФ
ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 5

ДатаТипОписание
27.11.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
12.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
19.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
10.04.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.04.2014ФСЗ 2012/11984Микротом-криостат CryoStar NX70 с принадлежностямиВнесено изменение
27.11.2023ФСЗ 2012/11984Микротом-криостат CryoStar NX70 с принадлежностямиДействует
12.09.2022ФСЗ 2012/11984Микротом-криостат CryoStar NX70 с принадлежностямиВнесено изменение
19.07.2021ФСЗ 2012/11984Микротом-криостат CryoStar NX70 с принадлежностямиВнесено изменение
24.10.2016ФСЗ 2012/11984Микротом-криостат CryoStar NX70 с принадлежностямиВнесено изменение
28.04.2012ФСЗ 2012/11984Микротом-криостат CryoStar NX70 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

№Название
01Микротом-криостат CryoStar NX70 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11984»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИКРОМ Интернешнл ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11984?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.