Номер РУ ФСЗ 2012/12601

Стенты гастроэнтерологические с системой доставки (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12601 на медицинское изделие «Стенты гастроэнтерологические с системой доставки (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бостон Сайнтифик Корпорэйшн" выдано Росздравнадзором 20 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 7 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.08.2012
Период действия версии
с 20.08.2012 до 24.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайнтифик Корпорэйшн"
США, Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537, USA
Заявитель
ООО "Кардиомедикс"
101000, Российская Федерация, г. Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1
Юр. адрес: 119991, Россия, г. Москва, ул. Донская, д. 39
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
06.05.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
24.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
06.02.2014Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.05.2026ФСЗ 2012/12601Стенты гастроэнтерологические с системой доставкиДействует
24.03.2017ФСЗ 2012/12601Стенты гастроэнтерологические с системой доставкиВнесено изменение
20.08.2012ФСЗ 2012/12601Стенты гастроэнтерологические с системой доставки (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
01Стенты гастроэнтерологические с системой доставки 1. Стент WallFlex билиарный
02Стенты гастроэнтерологические с системой доставки 1.1 Стент WallFlex билиарный
03Стенты гастроэнтерологические с системой доставки 1. Стент WallFlex пищеводный
04Стенты гастроэнтерологические с системой доставки 1.1 Стент WallFlex пищеводный
05Стенты гастроэнтерологические с системой доставки 1. Стент WallFlex толстокишечный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12601»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 7 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайнтифик Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12601?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.