Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12128 выдано Росздравнадзором 12.05.2012 на медицинское изделие «Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шри Умия Сурджикал Прайвит Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2012
- Период действия версии
- с 12.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шри Умия Сурджикал Прайвит Лтд"Индия, 4704, Phase-IV, G.I.D.C. Vatva, Ahmedabad - 382445, GujaratЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, 4704, Phase-IV, G.I.D.C. Vatva, Ahmedabad - 382445, Gujarat
- Заявитель
- ООО "НОВИС"450022, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, ГОРОД УФА, УЛИЦА БАКАЛИНСКАЯ, 64, 11
- Представитель в РФ
- ООО "НОВИС"450022, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, ГОРОД УФА, УЛИЦА БАКАЛИНСКАЯ, 64, 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12128 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шри Умия Сурджикал Прайвит Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы инфузионные однократного применения MEDIPLUS |
| 02 | Системы трансфузионные однократного применения MEDIPLUS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12128»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шри Умия Сурджикал Прайвит Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.