Линзы интраокулярные гидрофильные (ГИОЛ) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12475 выдано Росздравнадзором 25.07.2012 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные гидрофильные (ГИОЛ) (см. Приложение на 1 листе)» производства Совместное украинско-американское предприятие с иностранной инвестицией в форме общества с ограниченной ответственностью Офтальмологическая лаборатория-клиника ЮЭс ОПТИКС. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.07.2012
- Период действия версии
- с 25.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Совместное украинско-американское предприятие с иностранной инвестицией в форме общества с ограниченной ответственностью Офтальмологическая лаборатория-клиника ЮЭс ОПТИКС01021, Украина, Ближнее зарубежье, ул. Липская, 15/ БЮр. адрес: 01021, Украина, Ближнее зарубежье, ул. Липская, 15/Б
- Заявитель
- ООО "Братья Львовы"129226, Россия, г. Москва, ул. Докукина, д.6, оф.10
- Представитель в РФ
- ООО "Братья Львовы"129226, Россия, г. Москва, ул. Докукина, д.6, оф.10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12475 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Совместное украинско-американское предприятие с иностранной инвестицией в форме общества с ограниченной ответственностью Офтальмологическая лаборатория-клиника ЮЭс ОПТИКС. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.07.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Линзы интраокулярные гидрофильные (ГИОЛ) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 18
| № | Название |
|---|---|
| 01 | SL-900 |
| 02 | SL-910 |
| 03 | SL-901 |
| 04 | SL-911 |
| 05 | SL-902 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12475»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Совместное украинско-американское предприятие с иностранной инвестицией в форме общества с ограниченной ответственностью Офтальмологическая лаборатория-клиника ЮЭс ОПТИКС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12475?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.