Имплантаты дентальные «ЕВРОТЕХНИКА» (EUROTEKNIKA) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12060 выдано Росздравнадзором 10.05.2012 на медицинское изделие «Имплантаты дентальные «ЕВРОТЕХНИКА» (EUROTEKNIKA) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Евротехника". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2012
- Период действия версии
- с 10.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Евротехника"Франция, Дальнее зарубежье, Euroteknika, 726 rue du Général de Gaulle, 74700 Sallanchеs, France
- Заявитель
- ООО "ВАЛЛЕКС М"117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
- Представитель в РФ
- ООО "ВАЛЛЕКС М"117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12060 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Евротехника". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Имплантаты дентальные «ЕВРОТЕХНИКА» (EUROTEKNIKA) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Имплантат «ЭСТЕТИКА+» узкий, стандартный, широкий (Implant AESTHETICA+ narrow, regular, wide). |
| 02 | 2. Имплантат «НАТУРАЛ» узкий, стандартный, большой, КонГекс (Implant NATURALL narrow, regular, large, ConHex). |
| 03 | 3. Имплантат «НАТЕА» узкий, стандартный (Implant NATEA narrow, regular). |
| 04 | 4. Имплантат «ЮНЕВА»/«ЮНЕВА НЕ» (Implant UNEVA/UNEVA NE). |
| 05 | 5. Имплантат «ОБИ» шаровидный (Implant OBI Ball). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12060»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Евротехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.