Номер РУ ФСР 2009/05492

Стельки ортопедические лечебно-профилактические по ТУ 9397-001-74511101-2008

НедействительноКласс 1ОКП: 939700

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05492 выдано Росздравнадзором 11.08.2009 на медицинское изделие «Стельки ортопедические лечебно-профилактические по ТУ 9397-001-74511101-2008» производства ООО "Ортосеть Спб". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.08.2009
Период действия версии
с 11.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ортосеть Спб"
Россия, 195197, Санкт-Петербург, Кондратьевский проспект, д. 18-20, литер А, пом. 13Н
Заявитель
ООО "Ортосеть Спб"
Россия, 195197, Санкт-Петербург, Кондратьевский проспект, д. 18-20, литер А, пом. 13Н
Представитель в РФ
ООО "Ортосеть Спб"
Россия, 195197, Санкт-Петербург, Кондратьевский проспект, д. 18-20, литер А, пом. 13Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939700
Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05492 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Ортосеть Спб". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.08.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Стельки ортопедические лечебно-профилактические по ТУ 9397-001-74511101-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Стельки ортопедические лечебно-профилактические по ТУ 9397-001-74511101-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05492»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ортосеть Спб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05492?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.