Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939700
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12404 на медицинское изделие «Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ФГУП "Пермское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 30 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.11.2011
- Период действия версии
- с 30.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Пермское ПрОП" Минздравсоцразвития России614990, Россия, Пермский край, г. Пермь, бульвар Гагарина, д. 84
- Заявитель
- ФГУП "Пермское ПрОП" Минздравсоцразвития России614990, Россия, Пермский край, г. Пермь, бульвар Гагарина, д. 84
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939700Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: - туфелек вкладной после ампутации переднего отдела стопы 02-К21; |
| 02 | Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: - сапажок вкладной после ампутации голени по Пирогову 02-К22; |
| 03 | Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: - сапожок вкладной после ампутации голени по Шопару 02-К23; |
| 04 | Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: - башмачок вкладной с двойным следом 02-К24; |
| 05 | Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: - башмачок вкладной усовершенствованный при короткой культе стопы 02-К27; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12404»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Пермское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12404?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.