Номер РУ ФСР 2011/10744

Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: сиденье кожаное ПИО-01; подколенник кожаный ПИО-02; ползунок кожаный ПИО-06; столбик кожаный после ампутации стопы по Шопару ПИО-08; столбик кожаный после ампутации голени по Пирогову ПИО-09

НедействительноКласс 1ОКП: 939700

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10744 на медицинское изделие «Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: сиденье кожаное ПИО-01; подколенник кожаный ПИО-02; ползунок кожаный ПИО-06; столбик кожаный после ампутации стопы по Шопару ПИО-08; столбик кожаный после ампутации голени по Пирогову ПИО-09» производства ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.07.2011
Период действия версии
с 12.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"
450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
Заявитель
ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"
450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
Представитель в РФ
ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации"
450052, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Красина, д.62
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939700
Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции

Модели изделия 5

Название
01Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: сиденье кожаное ПИО-01
02Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: подколенник кожаный ПИО-02
03Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: ползунок кожаный ПИО-06
04Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: столбик кожаный после ампутации стопы по Шопару ПИО-08
05Изделия обувные ортопедические по ТУ 9397-031-53279025-2002 в следующих исполнениях: столбик кожаный после ампутации голени по Пирогову ПИО-09

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10744»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Уфимское протезно-ортопедическое предприятие Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10744?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.