Номер РУ ФСЗ 2012/12169

Дефибрилляторы Bexen с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12169 выдано Росздравнадзором 24.05.2012 на медицинское изделие «Дефибрилляторы Bexen с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Осату, С. Кооп.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.05.2012
Период действия версии
с 24.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Осату, С. Кооп."
Испания, Дальнее зарубежье, Osatu, S.Coop., Edificio Zearrekobuelta - Subida de Areitio Nº5 48260 Ermua (Vizcaya), Spain
Заявитель
ООО "РусЛин"
121357, Россия, Москва, пр-д Загорского, д. 11, офис 5
Класс риска
2B
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12169 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Осату, С. Кооп.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 24.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Дефибрилляторы Bexen с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.03.2017Выдан дубликат РУ

Модели изделия 2

Название
01Дефибрилляторы Bexen с принадлежностями, варианты исполнения: Reanibex - 200
02Дефибрилляторы Bexen с принадлежностями, варианты исполнения: Reanibex Serie - 700

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12169»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Осату, С. Кооп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.