Номер РУ ФСР 2009/05325

Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих средств лаборатории «Аниос», одноразовые «Дезиконт-Аниозим ДД1» по ТУ 9398-078-11764404-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939854

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05325 на медицинское изделие «Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих средств лаборатории «Аниос», одноразовые «Дезиконт-Аниозим ДД1» по ТУ 9398-078-11764404-2009» производства ООО НПФ «ВИНАР» выдано Росздравнадзором 15 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.07.2009
Период действия версии
с 15.07.2009 до 18.02.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПФ «ВИНАР»
Россия, 111020, Москва, Госпитальный вал, д.4
Заявитель
ООО НПФ "ВИНАР"
Москва
Представитель в РФ
ООО НПФ "ВИНАР"
Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
939854
Химиндикатор

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.02.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.02.2013РЗН 2013/116Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих средств лаборатории «Аниос», одноразовые «Дезиконт-Аниозим ДД1» по ТУ 9398-078-11764404-2009Действует
15.07.2009ФСР 2009/05325Полоски индикаторные экспресс-контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих средств лаборатории «Аниос», одноразовые «Дезиконт-Аниозим ДД1» по ТУ 9398-078-11764404-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05325»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПФ «ВИНАР». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05325?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.