Устройство инфузионное LEIKO однократного применения
ДействуетКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11739 на медицинское изделие «Устройство инфузионное LEIKO однократного применения» производства "Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911680
- Дата первичной регистрации
- 14.03.2012
- Период действия версии
- с 14.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд."Китай, Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, China
- Заявитель
- ООО "Авран ЛК"109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2Юр. адрес: 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Устройство LEIKO для вливания инфузионных растворов. |
| 02 | 2. Устройство LEIKO для вливания в малые вены. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11739»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11739?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.