Имплантаты для остеосинтеза с инструментами для их установки (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12027 выдано Росздравнадзором 12.05.2012 на медицинское изделие «Имплантаты для остеосинтеза с инструментами для их установки (см. Приложение на 3 листах)» производства "Айнкор Медикал Продактс Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.05.2012
- Период действия версии
- с 12.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Айнкор Медикал Продактс Лтд."Индия, Дальнее зарубежье, Inor Medical Products Limited, Plot No. 2, Kanjur Village Road, Kanjur Marg (E), Mumbai - 400 042, Maharashtra, India
- Заявитель
- ООО "Медин"420029, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Представитель в РФ
- ООО "Медин"420029, г.Казань, ул.Сибирский тракт, д.34
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12027 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Айнкор Медикал Продактс Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Имплантаты для остеосинтеза с инструментами для их установки
(см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантаты для остеосинтеза с принадлежностями для их установки |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12027»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Айнкор Медикал Продактс Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12027?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.