Спираль внутриматочная «Коппер Т» модель ТCu380А
ДействуетКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11629 выдано Росздравнадзором 16.03.2012 на медицинское изделие «Спираль внутриматочная «Коппер Т» модель ТCu380А» производства ЭсЭмБи Корпорэйшн оф Индиа. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911676
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2012
- Период действия версии
- с 16.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЭсЭмБи Корпорэйшн оф ИндиаИндия, SMB Corporation of India, 13, 33-36, Prem Industrial Estate, Jogeshwari (E), 400 060, Mumbai, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, SMB Corporation of India, 13, 33-36, Prem Industrial Estate, Jogeshwari (E), 400 060, Mumbai, India
- Заявитель
- ЗАО "ПЕНТКРОФТ ФАРМА"129110, Г.Москва, ПР-КТ МИРА, Д.68, СТР.2, КОМНАТА 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11629 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЭсЭмБи Корпорэйшн оф Индиа. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Спираль внутриматочная «Коппер Т» модель ТCu380А» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спираль внутриматочная "Коппер Т" модель ТCu380А |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11629»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЭсЭмБи Корпорэйшн оф Индиа. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11629?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.