Приспособления ортопедические (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939690
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11662 на медицинское изделие «Приспособления ортопедические (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "Реабилитимед" выдано Росздравнадзором 5 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.03.2012
- Период действия версии
- с 05.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Реабилитимед"Россия, Ближнее зарубежье, г. Киев, г. Киев-114, ул. Дубровицкая, д.28Юр. адрес: Украина, Ближнее зарубежье, г. Киев, г. Киев-114, ул. Дубровицкая, д.28
- Заявитель
- ООО "Реабилитимед"Россия, Ближнее зарубежье, г. Киев, г. Киев-114, ул. Дубровицкая, д.28Юр. адрес: Украина, Ближнее зарубежье, г. Киев, г. Киев-114, ул. Дубровицкая, д.28
- Представитель в РФ
- ООО "Реабилитимед"Россия, Ближнее зарубежье, г. Киев, г. Киев-114, ул. Дубровицкая, д.28Юр. адрес: Украина, Ближнее зарубежье, г. Киев, г. Киев-114, ул. Дубровицкая, д.28
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
Модели изделия 23
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Бандаж для поддержания спины и пупочной грыжи типа "Люмбо Г" ЛГ-4М-1. |
| 02 | 2. Приспособление ортопедическое для спины типа "Люмбо" Л-4М-2. |
| 03 | 3. Приспособление ортопедическое для спины типа "Люмбо" Л-4М-2В. |
| 04 | 4. Приспособление ортопедическое для спины типа "Люмбо" Л-4М-2Ш-1. |
| 05 | 5. Приспособление ортопедическое для спины типа "Люмбо" Л-4М-2Ш-2. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11662»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Реабилитимед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11662?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.