Аспиратор назальный детский Lovi, Canpol babies
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11862 на медицинское изделие «Аспиратор назальный детский Lovi, Canpol babies» производства "Канпол Сп. з о.о." выдано Росздравнадзором 29 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2012
- Период действия версии
- с 29.03.2012 до 04.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Канпол Сп. з о.о."Польша, Дальнее зарубежье, Canpol Sp. z o.o., ul. Pulawska 430, 02-884 Warszawa, Poland
- Заявитель
- ООО "ВЕСТА"129301, Россия, г. Москва, ул. Космонавтов, д.18/2
- Представитель в РФ
- ООО "ВЕСТА"129301, Россия, г. Москва, ул. Космонавтов, д.18/2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2016 | ФСЗ 2012/11862 | Аспиратор назальный детский Lovi, Canpol babies | Действует |
| 29.03.2012 | ФСЗ 2012/11862 | Аспиратор назальный детский Lovi, Canpol babies | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Lovi |
| 02 | Canpol babies |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11862»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Канпол Сп. з о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11862?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.