Система биполярная электрохирургическая VERSAPOINT II (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11828 на медицинское изделие «Система биполярная электрохирургическая VERSAPOINT II (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭТИКОН, Вименc Хеалс & Уролоджи, э дивижн оф ЭТИКОН, Инк." выдано Росздравнадзором 27 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2012
- Период действия версии
- с 27.03.2012 до 11.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭТИКОН, Вименc Хеалс & Уролоджи, э дивижн оф ЭТИКОН, Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, ETHICON, Women’s Health & Urology, a division of ETHICON, Inc., Rout 22 West, Somerville, New Jersey 08876-0151, USA
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.10.2016 | ФСЗ 2012/11828 | Система биполярная электрохирургическая VERSAPOINT II | Действует |
| 27.03.2012 | ФСЗ 2012/11828 | Система биполярная электрохирургическая VERSAPOINT II (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11828»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭТИКОН, Вименc Хеалс & Уролоджи, э дивижн оф ЭТИКОН, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11828?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.