Катетер дилятационный коронарный (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11826 на медицинское изделие «Катетер дилятационный коронарный (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кордис Кашел" выдано Росздравнадзором 27 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2012
- Период действия версии
- с 27.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кордис Кашел"Ирландия, Cordis Cashel, Cahir Road, Cashel, Tipperary, Ireland, E25 RC92
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943630Катетеры
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Катетер дилятационный коронарный DURA STAR+. |
| 02 | 2. Катетер дилятационный коронарный FIRESTAR. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11826»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кордис Кашел". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11826?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.