Пластырь для ингаляций «СОПЕЛКА» (упаковка 4 или 10 шт.)
ОтмененоКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11206 выдано Росздравнадзором 02.12.2011 на медицинское изделие «Пластырь для ингаляций «СОПЕЛКА» (упаковка 4 или 10 шт.)» производства "Боути С.п.а.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913838
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2011
- Период действия версии
- с 02.12.2011 до 31.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Боути С.п.а."Италия, Дальнее зарубежье, Bouty S.p.a., Milano (MI) VIA Luigi Vanvitelli, 4, I-20129, Italy
- Заявитель
- Представительство АО Фармацевтического завода "Польфарма" АО (Польша)115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, стр. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11206 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Боути С.п.а.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.12.2011. Текущий статус записи: Отменено. Карточка «Пластырь для ингаляций «СОПЕЛКА» (упаковка 4 или 10 шт.)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь для ингаляций "СОПЕЛКА" (упаковка 4 шт.) |
| 02 | Пластырь для ингаляций "СОПЕЛКА" (упаковка 10 шт.) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11206»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Боути С.п.а.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11206?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.