Аппарат ультразвуковой хирургический АУЗХ-100-«ФОТЕК» по ТУ 9444-014-41747567-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05431 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой хирургический АУЗХ-100-«ФОТЕК» по ТУ 9444-014-41747567-2009» производства ООО "ФОТЕК" выдано Росздравнадзором 16 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.10.2009
- Дата внесения изменений
- 05.08.2009
- Период действия версии
- с 05.08.2009 до 16.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ФОТЕК"Россия, 620049, г.Екатеринбург, ул.Малышева, д.145А, литер А
- Заявитель
- ООО "Фотек"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Фотек"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.03.2010 | ФСР 2009/05431 | Аппарат ультразвуковой хирургический АУЗХ-100-«ФОТЕК» по ТУ 9444-014-41747567-2009 в составе (см. приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 05.08.2009 | ФСР 2009/05431 | Аппарат ультразвуковой хирургический АУЗХ-100-«ФОТЕК» по ТУ 9444-014-41747567-2009 | Внесено изменение |
| 16.10.2009 | ФСР 2009/05431 | Аппарат ультразвуковой хирургический АУЗХ-100-«ФОТЕК» по ТУ 9444-014-41747567-2009 с принадлежностями: набор узлов акустических - 1шт., набор инструментов прямых - 1шт., набор инструментов изогнутых - 1 шт., набор чехлов ирригационных - 1шт., набор шлангов аспирационно-ирригационных - 1шт., столик аппаратный с набором приспособлений - 1 шт., кабель для подключения к аспиратору-ирригатору - 1шт., набор ключей для фиксации инструментов - 1шт., педаль - 1шт. | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05431»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФОТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05431?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.