Номер РУ ФСЗ 2011/11304

Дефибриллятор-монитор IC-Master с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11304 выдано Росздравнадзором 26.12.2011 на медицинское изделие «Дефибриллятор-монитор IC-Master с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Янчжоу Хонгду Электроник Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911937
Дата первичной регистрации
26.12.2011
Период действия версии
с 26.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Янчжоу Хонгду Электроник Ко., Лтд."
КНР, Дальнее зарубежье, Yangzhou Hongdu Electronic Co., Ltd., №. 60, Shuangshu Road, Jiangdu, Jiangsu, P.R. China
Заявитель
ООО "Медицинская диагностическая техника"
443082, Россия, Самарская область, г. Самара, ул. Дачная, д.20, оф.12
Класс риска
2B
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11304 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Янчжоу Хонгду Электроник Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.12.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Дефибриллятор-монитор IC-Master с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.02.2014Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01IC-Master IC-9000A
02IC-Master IC-9000B
03IC-Master IC-9000С
04IC-Master IC-9000D

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11304»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Янчжоу Хонгду Электроник Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11304?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.