Аппарат медицинский лазерный диодный Midepi с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11229 на медицинское изделие «Аппарат медицинский лазерный диодный Midepi с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хайроник Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 30 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913776
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хайроник Ко., Лтд."Корея, Hironic Co., Ltd., 19F, 767, Sinsu-ro, Suji-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, 16827, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Hironic Co., Ltd., 19F, 767, Sinsu-ro, Suji-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, 16827, Korea
- Заявитель
- ООО "Лазерс Медика"Россия, 115230, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 46, офис 612Юр. адрес: Россия, 117403, г. Москва, ул. Булатниковская, 1-5-11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский лазерный диодный Midepi |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11229»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайроник Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11229?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.