Номер РУ ФСЗ 2008/00022

Ампулы медицинские стеклянные прозрачные и коричневые для лекарственных средств, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл

ОтмененоКласс 1ОКП: 946200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00022 на медицинское изделие «Ампулы медицинские стеклянные прозрачные и коричневые для лекарственных средств, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл» производства "МЕДИКАЛ ГЛАСС, А.С." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.10.2011
Период действия версии
с 07.10.2011
Срок действия РУ
01.10.2021
Производитель
"МЕДИКАЛ ГЛАСС, А.С."
MEDICAL GLASS, A.S., Agatova 22, 844 03 Bratislava, Slovak Republic
Заявитель
ООО "ТехноПром"
141315, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д.6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946200
Ампулы стеклянные для лекарственных средств

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.04.2017Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.10.2011ФСЗ 2008/00022Ампулы медицинские стеклянные прозрачные и коричневые для лекарственных средств, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 млОтменено
22.01.2008ФСЗ 2008/00022Ампулы стеклянные для фармацевтической промышленности объемом 1мл, 2мл, 3мл, 5мл, 10мл, 20мл, прозрачные и коричневыеВнесено изменение

Модели изделия 12

Название
01Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 1 мл
02Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 2 мл
03Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 3 мл
04Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 5мл
05Ампулы медицинские стеклянные прозрачные для лекарственных средств, объемом 10 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00022»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИКАЛ ГЛАСС, А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00022?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.