Аппарат чистящий ультразвуковой Easyclean для зуботехнических лабораторий, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11057 выдано Росздравнадзором 18.11.2011 на медицинское изделие «Аппарат чистящий ультразвуковой Easyclean для зуботехнических лабораторий, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911044
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2011
- Период действия версии
- с 18.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ренферт ГмбХ"Германия, Renfert GmbH, Untere Gießwiesen 2, 78247 Hilzingen, Germany
- Заявитель
- ООО "МедТехКомплект"125252, Россия, ул. Куусинена, д. 19А, оф. 118
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945130Оборудование моечное. Оборудование для санитарной обработки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11057 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ренферт ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.11.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат чистящий ультразвуковой Easyclean для зуботехнических лабораторий, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.04.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат чистящий ультразвуковой Easyclean для зуботехнических лабораторий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11057»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ренферт ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.