Номер РУ ФСЗ 2011/11339

Устройство внутриматочной балонной терапии Cavaterm 3, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11339 на медицинское изделие «Устройство внутриматочной балонной терапии Cavaterm 3, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Пи-эн-эн Медикал СА " выдано Росздравнадзором 30 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011 до 20.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Пи-эн-эн Медикал СА "
Швейцария, Дальнее зарубежье, Pnn Medical SA, Av. Riond-Bosson 14, Box 2036 CH-1110 Morges 2, Switzerland
Заявитель
ООО "Альтернатива"
125502, Россия, г. Москва, ул. Петрозаводская, д.11, к.3
Представитель в РФ
ООО "Альтернатива"
125502, Россия, г. Москва, ул. Петрозаводская, д.11, к.3
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.10.2015ФСЗ 2011/11339Устройство внутриматочной баллонной терапии Cavaterm 3, с принадлежностямиДействует
30.12.2011ФСЗ 2011/11339Устройство внутриматочной балонной терапии Cavaterm 3, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство внутриматочной баллонной терапии Cavaterm 3, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11339»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пи-эн-эн Медикал СА ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11339?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.