zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10824

Комплект перевязочный для экстренной остановки крови (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10824 на медицинское изделие «Комплект перевязочный для экстренной остановки крови (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фёст Кеар Продактс, Лтд." выдано Росздравнадзором 17 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.10.2011
Период действия версии
с 17.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фёст Кеар Продактс, Лтд."
Израиль, Дальнее зарубежье, First Care Products, Ltd., 7 Peasach Lev St., North Ind. Zone. Lod, 71293 Israel
Заявитель
ООО "Алмедика", Россия
109377, Россия, ул. 1-ая Новокузьминская, д. 22-3
Юр. адрес: 109377, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Новокузьминская, д. 22-3
Представитель в РФ
ООО "Алмедика", Россия
109377, Россия, ул. 1-ая Новокузьминская, д. 22-3
Юр. адрес: 109377, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Новокузьминская, д. 22-3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 11

№Название
01Комплект перевязочный для экстренной остановки крови, FCP-03
02Комплект перевязочный для экстренной остановки крови, FCP-06
03Комплект перевязочный для экстренной остановки крови, FCP-10
04Комплект перевязочный для экстренной остановки крови, FCP-11
05Комплект перевязочный для экстренной остановки крови, FCP-12

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10824»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фёст Кеар Продактс, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10824?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.