Номер РУ ФСЗ 2011/10993

Линзметр, варианты исполнения LM-500, LM-600, LM-600P, LM-600PD, LM-1800P, LM-1800PD, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10993 на медицинское изделие «Линзметр, варианты исполнения LM-500, LM-600, LM-600P, LM-600PD, LM-1800P, LM-1800PD, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "НИДЕК КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 3 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911551
Дата первичной регистрации
03.11.2011
Период действия версии
с 03.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НИДЕК КО., ЛТД."
Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori Aichi 443-0038, Japan
Заявитель
ООО "МД ВИЖН"
117312, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АКАДЕМИЧЕСКИЙ, УЛ ФЕРСМАНА, Д. 5А
Класс риска
2A
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.05.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 6

Название
01LM-500,
02LM-600,
03LM-600P,
04LM-600PD,
05LM-1800P,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10993»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИДЕК КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10993?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.