Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10768 на медицинское изделие «Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл» производства "МД Скин Солюшнс" выдано Росздравнадзором 7 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2011
- Период действия версии
- с 07.10.2011 до 09.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МД Скин Солюшнс"Люксембург, Дальнее зарубежье, MD Skin Solutions, 29, Rue du Fort Elisabeth B.P. 2276, L-1463 Luxembourg
- Заявитель
- ЗАО "МЕЗО-ЭКСПЕРТ"Россия, 105005, г. Москва, ул. Бауманская, д. 26, пом. № 2, ком. 24
- Представитель в РФ
- ЗАО "МЕЗО-ЭКСПЕРТ"Россия, 105005, г. Москва, ул. Бауманская, д. 26, пом. № 2, ком. 24
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.08.2016 | ФСЗ 2011/10768 | Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл | Действует |
| 07.10.2011 | ФСЗ 2011/10768 | Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МД Скин Солюшнс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.