Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл
ДействуетКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10768 на медицинское изделие «Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл» производства "МД Скин Солушинз" выдано Росздравнадзором 7 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913883
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2011
- Дата внесения изменений
- 09.08.2016
- Период действия версии
- с 09.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МД Скин Солушинз"Люксембург, Дальнее зарубежье, MD Skin Solutions, 9AB Boulevard du Prince Henri, L-1724 Luxembourg
- Заявитель
- ООО "НикОль-косметикс"105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 44, стр. 1, комн. 8
- Представитель в РФ
- ООО "НикОль-косметикс"105005, Россия, Москва, ул. Бауманская, д. 44, стр. 1, комн. 8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.08.2016 | ФСЗ 2011/10768 | Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл | Действует |
| 07.10.2011 | ФСЗ 2011/10768 | Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат интрадермальный MESOLINE BODYFIRM во флаконах по 5 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МД Скин Солушинз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.