Контейнеры медицинские для сбора биологических материалов (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 946460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10860 на медицинское изделие «Контейнеры медицинские для сбора биологических материалов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Наньтун Хайлунь Био-Медикал Аппаратусез Мануфактуринг Ко. Лтд." выдано Росздравнадзором 26 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Период действия версии
- с 26.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Наньтун Хайлунь Био-Медикал Аппаратусез Мануфактуринг Ко. Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Nantong Hailun Bio-Medical Apparatuses Manufacturing Co. Ltd.,Bijing Road, Sanhe Industry Center, 226113, Haimen City, Jiangsu Province, P.R.China
- Заявитель
- ООО "Сэплай-Мед"194295, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Ивана Фомина, д.6Юр. адрес: 194295, Россия, г. Санкт-Петербург, 194295, г. Санкт-Петербург, ул. Ивана Фомина, д. 6
- Представитель в РФ
- ООО "Сэплай-Мед"194295, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Ивана Фомина, д.6Юр. адрес: 194295, Россия, г. Санкт-Петербург, 194295, г. Санкт-Петербург, ул. Ивана Фомина, д. 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946460Изделия разные полимерные(код 94 6460 введен Изменением N 13/98 ОКП)
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнер для биопроб универсальный, 120 мл. |
| 02 | Контейнер для биопроб с ложкой-шпателем, 60 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10860»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Наньтун Хайлунь Био-Медикал Аппаратусез Мануфактуринг Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10860?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.