Фундус-камера офтальмологическая KOWA GENESIS-D/ KOWA GENESIS-Df с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10715 на медицинское изделие «Фундус-камера офтальмологическая KOWA GENESIS-D/ KOWA GENESIS-Df с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Кова Компани, Лтд." выдано Росздравнадзором 10 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.10.2011
- Период действия версии
- с 10.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кова Компани, Лтд."Япония, Дальнее зарубежье, Kowa Company, Ltd., Chofu Factory, 3-1, Chofugaoka 3-chome, Chofu,Tokyo 182-0021, Japan
- Заявитель
- ЗАО "ДжаМП"117981, Россия, Москва, проспект Вернадского, д. 41, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.03.2015 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Фундус-камера офтальмологическая KOWA GENESIS-D/ KOWA GENESIS-Df, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10715»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кова Компани, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10715?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.