Фундус-камеры офтальмологические KOWA с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10866 на медицинское изделие «Фундус-камеры офтальмологические KOWA с принадлежностями» производства "Кова Компани, Лтд." выдано Росздравнадзором 26 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916962
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Дата внесения изменений
- 20.10.2015
- Период действия версии
- с 20.10.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кова Компани, Лтд."Япония, Дальнее зарубежье, Kowa Company, Ltd., Chofu Factory, 3-1, Chofugaoka 3-chome, Chofu,Tokyo 182-0021, Japan
- Заявитель
- ООО "РУМЭКС МЕДИКАЛ"123592, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СТРОГИНО, УЛ КУЛАКОВА, Д. 20, СТР. 1Д
- Представитель в РФ
- ООО "РУМЭКС МЕДИКАЛ"123592, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СТРОГИНО, УЛ КУЛАКОВА, Д. 20, СТР. 1Д
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.10.2015 | ФСЗ 2011/10866 | Фундус-камеры офтальмологические KOWA с принадлежностями | Действует |
| 26.10.2011 | ФСЗ 2011/10866 | Фундус-камеры офтальмологические KOWA с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | KOWA nonmyd ?-DIII |
| 02 | KOWA nonmyd 7 |
| 03 | KOWA nonmyd WX |
| 04 | KOWA VX-10? |
| 05 | KOWA VX-10i |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10866»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кова Компани, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10866?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.