Изделия ортопедические для иммобилизации «МАФРА» (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10614 на медицинское изделие «Изделия ортопедические для иммобилизации «МАФРА» (см. Приложение на 1 листе)» производства Совместное белорусско-испанское предприятие ООО "АЛЕФРА" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2006
- Дата внесения изменений
- 16.09.2011
- Период действия версии
- с 16.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Совместное белорусско-испанское предприятие ООО "АЛЕФРА"Республика Беларусь
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Представитель в РФ
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939600Изделия протезно-ортопедические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2006 | ФС № 2006/1429 | Изделия ортопедические для иммобилизации «МАФРА» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 16.09.2011 | ФСЗ 2011/10614 | Изделия ортопедические для иммобилизации «МАФРА» (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандажи грыжевые; |
| 02 | Бандажи дородовые; |
| 03 | Бандажи лечебные. |
| 04 | Туторы на лучезапястный сустав; |
| 05 | Туторы на предплечье; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10614»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Совместное белорусско-испанское предприятие ООО "АЛЕФРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10614?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.