Аппарат для прессотерапии Pulstar, c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10830 выдано Росздравнадзором 21.10.2011 на медицинское изделие «Аппарат для прессотерапии Pulstar, c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Старвак Групп". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910991
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2011
- Период действия версии
- с 21.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Старвак Групп"Франция, Дальнее зарубежье, Starvac Group, 29 rue Paule Raymondis, ZAC de Gabardie, 31200 Toulouse, France
- Заявитель
- ООО "АльфаСпа Мед"109240, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, Москворецкая наб., д. 9, стр. 1, пом. 2/0
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10830 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Старвак Групп". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.10.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для прессотерапии Pulstar, c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для прессотерапии Pulstar, варианты исполнения:I. Pulstar PSX |
| 02 | Аппарат для прессотерапии Pulstar, варианты исполнения: II. Pulstar PSE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10830»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Старвак Групп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10830?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.