Система дентальных имплантатов RENOVA (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10874 на медицинское изделие «Система дентальных имплантатов RENOVA (см. Приложение на 4 листах)» производства "Кейстоун Дентал, Инк." выдано Росздравнадзором 26 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2011
- Период действия версии
- с 26.10.2011 до 08.02.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кейстоун Дентал, Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Keystone Dental Inc., 144 Middlesex Turnpike, Burlington, Massachusetts, 01803, USA
- Заявитель
- ООО "Совртех"127473, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Краснопролетарская, д. 16, кор. 3, офис №8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.02.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.06.2017 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.02.2019 | ФСЗ 2011/10874 | Система дентальных имплантатов RENOVA | Действует |
| 26.10.2011 | ФСЗ 2011/10874 | Система дентальных имплантатов RENOVA (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система дентальных имплантатов RENOVA |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10874»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кейстоун Дентал, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10874?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.