Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнения Leica M720, Leica M525 F50, Leica M525 С50, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10536 выдано Росздравнадзором 20.09.2011 на медицинское изделие «Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнения Leica M720, Leica M525 F50, Leica M525 С50, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Лейка Майкросистемс (Швейцария) АГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.09.2011
- Период действия версии
- с 20.09.2011 до 06.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лейка Майкросистемс (Швейцария) АГШвейцария, Дальнее зарубежье, Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, СН-9435 Heerbrugg, Switzerland
- Заявитель
- ООО "РУМЭКС инструмент"390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61Юр. адрес: 390010, Россия, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
- Представитель в РФ
- ООО "РУМЭКС инструмент"390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61Юр. адрес: 390010, Россия, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 443510
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10536 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лейка Майкросистемс (Швейцария) АГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.09.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнения Leica M720, Leica M525 F50, Leica M525 С50, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.04.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2024 | ФСЗ 2011/10536 | Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнения Leica M720, Leica M525 с принадлежностями | Действует |
| 06.02.2024 | ФСЗ 2011/10536 | Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнния Leica M720, Leica M525 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 06.05.2013 | ФСЗ 2011/10536 | Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнния Leica M720, Leica M525 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп биологический операционный в вариантах исполнния Leica |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10536»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лейка Майкросистемс (Швейцария) АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10536?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.