zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10630

Пластырь медицинский "Tiritas Detectables! (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10630 на медицинское изделие «Пластырь медицинский "Tiritas Detectables! (см. Приложение на 1 листе)» производства Лабораторьос Хартманн АО выдано Росздравнадзором 21 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.09.2011
Период действия версии
с 21.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Лабораторьос Хартманн АО
Испания, Дальнее зарубежье, Laboratouios Hartmann S.A., C/Carrasco I Formiguera 48, Poligono Ind. Pla den Boet II, 08302 Mataro, Spain
Заявитель
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
Представитель в РФ
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 1

№Название
01Пластырь медицинский "Tiritas Detectables!

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10630»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лабораторьос Хартманн АО. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10630?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.