Номер РУ ФСЗ 2011/10608

Нити стоматологические для ретракции десны «Dispodent», варианты исполнения: DispodentPak №000, DispodentPak №00, DispodentPak №0, DispodentPak №1, DispodentPak №2, DispodentPak №3

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10608 выдано Росздравнадзором 15.09.2011 на медицинское изделие «Нити стоматологические для ретракции десны «Dispodent», варианты исполнения: DispodentPak №000, DispodentPak №00, DispodentPak №0, DispodentPak №1, DispodentPak №2, DispodentPak №3» производства "Атриа Ко.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.09.2011
Период действия версии
с 15.09.2011 до 10.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Атриа Ко."
Корея, Atria Co., 701-712 (A-#710), Soeoulsup SK V1 Tower, 5, Seongsuil-ro 8-gil, Seongdong-gu, Seoul, Korea
Заявитель
ООО "Диспотрейд"
117342, Россия, Москва, ул. Введенского, д. 1, стр. 1, помещ. 226
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10608 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Атриа Ко.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.09.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Нити стоматологические для ретракции десны «Dispodent», варианты исполнения: DispodentPak №000, DispodentPak №00, DispodentPak №0, DispodentPak №1, DispodentPak №2, DispodentPak №3» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 12

Название
01DispodentPak №000,
02DispodentPak №00
03DispodentPak №0
04DispodentPak №1
05DispodentPak №2

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10608»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Атриа Ко.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10608?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.