Бандаж послеоперационный при грыжах и опущении органов брюшной полости с поясом подхватом БН3-301 по ТУ 9396-082-55220088-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 939694
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05551 на медицинское изделие «Бандаж послеоперационный при грыжах и опущении органов брюшной полости с поясом подхватом БН3-301 по ТУ 9396-082-55220088-2006» производства ФГУП "Архангельское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 1 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2009
- Период действия версии
- с 01.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Архангельское ПРОП" РосздраваРоссия, 163015, г.Архангельск, ул.Дачная, д.55
- Заявитель
- ФГУП "Архангельское ПРОП" Росздрава163015, г.Архангельск, ул. Дачная, д. 55
- Представитель в РФ
- ФГУП "Архангельское ПРОП" Росздрава163015, г.Архангельск, ул. Дачная, д. 55
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939694- лечебные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж послеоперационный при грыжах и опущении органов брюшной полости с поясом подхватом БН3-301 по ТУ 9396-082-55220088-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05551»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Архангельское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.