Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-C10 (HEM-7070-E) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04075 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-C10 (HEM-7070-E) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства OMRON DALIAN Co., Ltd., Китай выдано Росздравнадзором 21 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2009
- Период действия версии
- с 21.04.2009 до 18.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OMRON DALIAN Co., Ltd., КитайEconomic and Tecnical Development Zone No.3 Song Jiang Road, Dalian 116600, China
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2012 | ФСЗ 2009/04075 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-C10 (HEM-7070-E) (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 21.04.2009 | ФСЗ 2009/04075 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-C10 (HEM-7070-E) в комплекте (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Измеритель артериального давления и частоты пульса автоматический OMRON i-C10 (HEM-7070-E) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04075»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON DALIAN Co., Ltd., Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.