Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03856 на медицинское изделие «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд.", Япония, GE Yokogawa Medical Systems выдано Росздравнадзором 25 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2010
- Дата внесения изменений
- 04.03.2009
- Период действия версии
- с 04.03.2009 до 25.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд.", Япония, GE Yokogawa Medical Systems4-7-127, Asahigaoka, Hino-shi, Tokio, 191-8503, Japan
- Заявитель
- "ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд.", Япония, GE Yokogawa Medical Systems4-7-127, Asahigaoka, Hino-shi, Tokio, 191-8503, Japan
- Представитель в РФ
- "ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд.", Япония, GE Yokogawa Medical Systems4-7-127, Asahigaoka, Hino-shi, Tokio, 191-8503, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.03.2009 | ФСЗ 2009/03856 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 25.05.2010 | ФСЗ 2009/03856 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Йокогава Медикал Системз, Лтд.", Япония, GE Yokogawa Medical Systems. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.