Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03856 на медицинское изделие «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ДжиИ Хэлскеа Джапан Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 25 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891663
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Хэлскеа Джапан Корпорейшн"Япония, GE Healthcare Japan Corporation, 7-127, Asahigaoka 4-chome, Hino-shi, Tokyo 191-8503, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, GE Healthcare Japan Corporation, 7-127, Asahigaoka 4-chome, Hino-shi, Tokyo 191-8503, Japan
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.03.2009 | ФСЗ 2009/03856 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 25.05.2010 | ФСЗ 2009/03856 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 7 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03856»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Хэлскеа Джапан Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.