Аппарат для микродермабразии Micrabrader с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03747 выдано Росздравнадзором 19.02.2009 на медицинское изделие «Аппарат для микродермабразии Micrabrader с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Данкор Корпорейшн Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.02.2009
- Период действия версии
- с 19.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Данкор Корпорейшн Б.В.", НидерландыDancohr Corporation B.V., Marconilaan 8, 6003 DD Weert, Netherlands
- Заявитель
- ООО "ПЛАСТЭК"Россия, 191104, Санкт-Петербург, ул. Маяковского, д. 50
- Представитель в РФ
- ООО "ПЛАСТЭК"Россия, 191104, Санкт-Петербург, ул. Маяковского, д. 50
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03747 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Данкор Корпорейшн Б.В.", Нидерланды. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для микродермабразии Micrabrader с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для микродермабразии Micrabrader с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03747»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Данкор Корпорейшн Б.В.", Нидерланды. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03747?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.