Боры стоматологические PROCLINIC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03826 выдано Росздравнадзором 03.03.2009 на медицинское изделие «Боры стоматологические PROCLINIC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Диасвис, С.А.", Швейцария. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2009
- Период действия версии
- с 03.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Диасвис, С.А.", ШвейцарияDiaswiss, S.A., Route de Saint-Cergue 297, CH-1260, Nyon, Switzerland
- Заявитель
- "ПРОКЛИНИК, С.А.", ИспанияPROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain
- Представитель в РФ
- "ПРОКЛИНИК, С.А.", ИспанияPROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03826 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Диасвис, С.А.", Швейцария. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Боры стоматологические PROCLINIC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Боры стоматологические PROCLINIC твердосплавные и алмазные разных размеров |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03826»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диасвис, С.А.", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03826?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.