Ингалятор компрессорный OMRON Comp Air Elite (NE-C30-E) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03675 на медицинское изделие «Ингалятор компрессорный OMRON Comp Air Elite (NE-C30-E) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства OMRON Healthcare Co., Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.02.2009
- Период действия версии
- с 09.02.2009 до 10.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OMRON Healthcare Co., Ltd.Япония
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.08.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2012 | ФСЗ 2009/03675 | Ингалятор компрессорный OMRON Comp Air Elite (NE-C30-E) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 09.02.2009 | ФСЗ 2009/03675 | Ингалятор компрессорный OMRON Comp Air Elite (NE-C30-E) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ингалятор компрессорный OMRON Comp Air Elite (NE-C30-E) |
| 02 | Ингалятор компрессорный OMRON Comp Air Elite (NE-C30-E) с аккумуляторной батареей и зарядным устройством |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03675»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OMRON Healthcare Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.