Прибор для измерения артериального давления и пульса PLEOMAX SSN-414W с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02822 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и пульса PLEOMAX SSN-414W с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хелс энд Лайф Ко., Лтд.", КНР, Тайвань выдано Росздравнадзором 23 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2008
- Дата внесения изменений
- 19.01.2009
- Период действия версии
- с 19.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хелс энд Лайф Ко., Лтд.", КНР, ТайваньHealth & Life Co., Ltd., 9 Floor, № 186 Jian Yi Road, Chung Ho City, Taipei, Taiwan, China
- Заявитель
- "Самсунг Си энд Ти Корпорейшн", Республика КореяSamsung C&T Corporation, Samsung Corporation Bldg., 1321-20 Seocho-Dong, Secho-Gu, Seoul, 137-857 Korea
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.01.2009 | ФСЗ 2008/02822 | Прибор для измерения артериального давления и пульса PLEOMAX SSN-414W с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 23.10.2008 | ФСЗ 2008/02822 | Прибор для измерения артериального давления и пульса PLEOMAX SSN-414W с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения артериального давления и пульса PLEOMAX SSN-414W с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02822»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хелс энд Лайф Ко., Лтд.", КНР, Тайвань. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02822?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.